डब्ल्यूएचओ की सलाह- 24 बच्चों की मौत के बाद भारत को ज़हरीली कफ सिरप की बिक्री रोकने के लिए और कदम उठाने चाहिए

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कहा है कि भारत में ज़हरीली खांसी की दवा की बिक्री रोकने के लिए अभी और काम करना बाकी है, हालाँकि कुछ प्रगति हुई है। यह जानकारी घरेलू स्तर पर बनी एक दवा के सेवन से कम से कम 24 बच्चों की मौत के बाद सामने आई है।

ये बच्चे श्रीसन फार्मा द्वारा निर्मित कोल्ड्रिफ खांसी की दवा लेने के बाद मरे थे। परीक्षणों से पता चला कि इसमें डायथिलीन ग्लाइकॉल नामक विष स्वीकार्य सीमा से लगभग 500 गुना ज़्यादा मात्रा में मौजूद था।

द टेलीग्राफ ने रायटर्स के हवाले से यह जानकारी दी है। ये कदम भारत और इंडोनेशिया में बनी सिरप-आधारित दवाओं में पाए जाने वाले इसी तरह के विषाक्त पदार्थों से दुनिया भर में कम से कम 300 बच्चों की मौत के बाद, इस प्रणाली को कड़ा करने के वैश्विक संकल्पों के ठीक दो साल बाद उठाए गए हैं।

लेकिन डब्ल्यूएचओ ने कहा कि प्रवर्तन संबंधी समस्याएं अभी भी बनी हुई हैं।

डब्ल्यूएचओ के अधिकारी रुतेन्दो कुवाना समाचार एजेंसी से कहा, “उन्होंने कुछ प्रगति की है।” उन्होंने भारत के उस नए नियम का ज़िक्र किया जिसके तहत निर्यात से पहले दवाओं का डाइएथिलीन और एथिलीन ग्लाइकॉल जैसे दूषित पदार्थों के लिए परीक्षण ज़रूरी है।

हालांकि, स्थानीय स्तर पर बिकने वाले सिरप के लिए ऐसा कोई नियम नहीं है – यह एक “नियामक कमी” है जिसकी ओर विश्व स्वास्थ्य संगठन ने ध्यान दिलाया है।

घटिया और नकली दवाओं से जुड़ी घटनाओं के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन की टीम के प्रमुख कुवाना ने कहा, “यह काम अभी जारी है।”

“अभी बहुत कुछ किया जाना बाकी है। यह एक बड़ा बाज़ार है, जिसमें हज़ारों निर्माता और कई राज्य शामिल हैं।”

पिछले हफ़्ते रॉयटर्स ने खबर दी थी कि भारत अपने निर्यात नियमों को ख़त्म करने की योजना बना रहा है, बशर्ते कंपनियाँ साल के अंत तक अपनी सुविधाओं को अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुरूप अपग्रेड कर लें।

भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय और संघीय दवा नियामक, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने इन योजनाओं पर टिप्पणी के अनुरोधों का कोई जवाब नहीं दिया।

श्रीसन फार्मा के प्रतिनिधियों ने बार-बार किए गए टेलीफोन कॉल का कोई जवाब नहीं दिया।

विश्व स्वास्थ्य संगठन के एक प्रवक्ता ने सोमवार को ईमेल के ज़रिए कहा कि एजेंसी दवाओं की गुणवत्ता में सुधार के लिए उठाए गए सभी कदमों का स्वागत करती है।

हालाँकि, निर्यात परीक्षणों को बंद करने के बारे में पूछे गए एक सवाल के जवाब में, प्रवक्ता ने कहा कि दवाओं, जिनमें कच्चे माल भी शामिल हैं, का परीक्षण पूरी उत्पादन प्रक्रिया के दौरान किया जाना चाहिए, न कि केवल अंत में।

कानून के अनुसार, भारतीय दवा निर्माताओं को कच्चे माल के प्रत्येक बैच और अंतिम उत्पाद का परीक्षण करना अनिवार्य है, लेकिन सीडीएससीओ ने अक्टूबर में कहा था कि कुछ कंपनियाँ ऐसा नहीं कर रही हैं।

कुवाना ने कहा कि पड़ोसी देश पाकिस्तान सहित कई देशों ने विषाक्त पदार्थों के परीक्षण पर विश्व स्वास्थ्य संगठन के प्रशिक्षण में भाग लिया था और एक नया, सस्ता परीक्षण विकसित किया गया था।

उन्होंने आगे कहा कि भारत के प्रतिनिधि इसमें शामिल नहीं हुए, लेकिन उसने विश्व स्वास्थ्य संगठन को पुष्टि की है कि वह इस पद्धति का उपयोग कर रहा है।

कुवाना ने कहा कि पिछली घटना के लिए जवाबदेही का अभाव भी रहा है, जिसे उन्होंने “बड़ी निराशा” बताया। विदेशों में हुई मौतों के बावजूद, भारत में किसी को भी जेल भेजे जाने का कोई रिकॉर्ड नहीं है।

कुवाना ने कहा, “यह सिर्फ़ नकली जूते बेचना नहीं है। यह एक नैतिक मुद्दा है, लेकिन अगर आप नियमों का पालन नहीं करते, तो यह आपराधिक है, क्योंकि इसके विनाशकारी परिणाम होते हैं।”